G6PD (dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa) — badanie krwi
- Zaktualizowano
- 2026-09-10
- Każda liczba ze źródłem
Czym jest G6PD?
G6PD to enzym potrzebny każdej komórce, ale szczególnie ważny w czerwonych krwinkach (erytrocytach) — pomaga chronić je przed uszkodzeniem wywoływanym przez niektóre substancje i przed przedwczesnym rozpadem (hemolizą). Gen kodujący ten enzym znajduje się w chromosomie X, dlatego niedobór G6PD jest stanem dziedzicznym, który częściej występuje u mężczyzn. Gdy aktywność enzymu jest obniżona, erytrocyty stają się bardziej wrażliwe na stres oksydacyjny — mogą go wywołać infekcje, niektóre produkty spożywcze (na przykład bób, czyli fasola fava) albo niektóre grupy leków. Dlatego w czasie epizodu hemolitycznego mogą pojawić się zmęczenie, bladość lub żółtawy odcień skóry, ciemny mocz, szybkie bicie serca i duszność. Według MedlinePlus prawidłowe wartości badania zależą od laboratorium i stosowanej metody, dlatego nie ma ogólnego zakresu liczbowego — wynik ocenia się według formularza wyniku konkretnego laboratorium razem z obrazem klinicznym.
Kiedy wykonuje się badanie?
- Gdy u noworodka występuje przedłużająca się lub ciężka żółtaczka
- Gdy podejrzewa się niedokrwistość hemolityczną — szybki rozpad erytrocytów ze zmęczeniem, bladością lub żółtaczką
- Przed zastosowaniem niektórych leków, jeśli są czynniki ryzyka albo historia rodzinna niedoboru G6PD
- Po epizodzie hemolitycznym związanym z infekcją, określonym pokarmem lub lekami, aby ustalić przyczynę
- Gdy w rodzinie są znane przypadki niedoboru G6PD
Jak się przygotować?
- Specjalne przygotowanie do badania nie jest potrzebne
Ogólne zasady dotyczące każdego pobrania krwi zebrane są w materiale jak przygotować się do badania krwi.
Czy istnieje norma G6PD?
Według MedlinePlus prawidłowe wartości badania G6PD zależą od konkretnego laboratorium i stosowanej metody, dlatego nie ma ogólnego zakresu liczbowego — i dlatego nie podajemy tu jednej liczby. Dokładne granice i ocenę znajdziesz na formularzu wyniku swojego laboratorium razem z wyjaśnieniem lekarza; wynik ocenia się razem z obrazem klinicznym. Jeśli liczby na formularzu są niejasne, zobacz jak czytać wyniki badań krwi.
Obniżona aktywność G6PD
Obniżona aktywność G6PD oznacza dziedziczny niedobór enzymu — najczęściej u mężczyzn, ponieważ gen znajduje się w chromosomie X. Zwiększa ona ryzyko, że określone okoliczności (infekcja, określony pokarm lub leki) wywołają rozpad czerwonych krwinek (hemolizę). Konkretnego zakresu liczbowego MedlinePlus nie podaje — wynik ocenia się według metody stosowanej przez laboratorium.
Co może stać za obniżoną aktywnością
- Dziedziczny niedobór G6PD (mutacja genu znajdującego się w chromosomie X)
- Bób (fasola fava) — wywołany przez niego epizod hemolityczny nazywa się fawizmem
- Infekcje wirusowe
- Infekcje bakteryjne
- Niektóre antybiotyki
- Leki przeciwmalaryczne
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), np. ibuprofen i aspiryna
- W czasie epizodu hemolitycznego wynik może być niedokładny, dlatego lekarz może zaproponować powtórzenie badania za kilka tygodni (MedlinePlus)
Możliwe objawy
- Zmęczenie
- Blada skóra albo żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu)
- Szybkie bicie serca
- Duszność
- Ciemny albo żółto-pomarańczowy mocz
Co omówić z lekarzem
- Jakie czynniki (infekcja, określony pokarm, grupa leków) mogły wywołać epizod hemolityczny
- Czy w przyszłości trzeba unikać substancji wywołujących stres oksydacyjny — omawia się to z lekarzem
- U noworodków — czy żółtaczka nie wymaga dodatkowej obserwacji lub leczenia
- Historia rodzinna i, jeśli jest to istotne, badanie bliskich krewnych
Powiązane badania
Cały serwis po litewsku: proactiva.app
Najczęstsze pytania
›Jaka jest norma G6PD?
Według MedlinePlus prawidłowe wartości badania G6PD zależą od konkretnego laboratorium i stosowanej metody, dlatego nie ma ogólnego zakresu liczbowego. Dokładne granice i ocenę znajdziesz na formularzu wyniku swojego laboratorium razem z wyjaśnieniem lekarza.
›Czym jest niedobór G6PD?
To stan dziedziczny, w którym brakuje enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej chroniącej czerwone krwinki przed uszkodzeniem albo enzym ten jest niewystarczająco aktywny. Gen znajduje się w chromosomie X, dlatego stan ten częściej występuje u mężczyzn (MedlinePlus).
›Jakie objawy są typowe dla niedoboru G6PD?
W czasie epizodu hemolitycznego mogą pojawić się zmęczenie, blada skóra albo żółtaczka, szybkie bicie serca, duszność oraz ciemny albo żółto-pomarańczowy mocz (MedlinePlus). Między epizodami człowiek najczęściej czuje się zdrowy.
›Co może wywołać epizod hemolityczny przy niedoborze G6PD?
Według MedlinePlus epizod mogą wywołać infekcje, określony pokarm (na przykład bób) albo określone grupy leków, takie jak niektóre leki przeciwgorączkowe czy niektóre antybiotyki. Konkretną listę i to, co jest odpowiednie, warto omówić z lekarzem.
›Czy do badania G6PD trzeba się specjalnie przygotować?
Nie, według MedlinePlus specjalne przygotowanie do tego badania krwi nie jest potrzebne. Badanie wykonuje się przez zwykłe pobranie krwi z żyły albo z palca.
›Dlaczego badanie G6PD często wykonuje się u noworodków?
Ponieważ przedłużająca się lub ciężka żółtaczka noworodka może być objawem niedoboru G6PD — MedlinePlus wskazuje to jako jedną z głównych przyczyn wykonania badania, aby w odpowiednim czasie ustalić ryzyko i rozpocząć obserwację.
Źródła
Powiązane wskaźniki
Ten serwis nie jest służbą ratunkową. Jeśli nagle pojawił się silny ból w klatce piersiowej lub głowy, duszność, splątanie, zaburzenia mowy, obfite krwawienie lub inne ostre zaburzenie — nie czekaj na badania, dzwoń pod 112.
Te informacje nie są diagnozą i nie zastępują konsultacji z lekarzem. Zakresy referencyjne zależą od laboratorium, wieku i płci — zawsze porównuj swój wynik z zakresem podanym na własnym wyniku badania.