G6PD-Test: was das Ergebnis bedeutet

G6PD ist ein Enzym, das jede Zelle braucht, besonders wichtig ist es aber in den roten Blutkörperchen (Erythrozyten): Es schützt sie vor Schäden durch bestimmte Stoffe und davor, früher zu zerfallen als vorgesehen (Hämolyse). Das Gen für dieses Enzym liegt auf dem X-Chromosom, daher ist der G6PD-Mangel eine angeborene Erkrankung, die häufiger bei Männern vorkommt. Ist die Aktivität des Enzyms vermindert, reagieren die roten Blutkörperchen empfindlicher auf oxidativen Stress — ausgelöst werden kann er durch Infektionen, bestimmte Lebensmittel (zum Beispiel Favabohnen, auch Dicke Bohnen genannt) oder bestimmte Arzneimittelgruppen. Eine hämolytische Episode kann deshalb mit Müdigkeit, blasser oder gelblicher Haut, dunklem Urin, schnellem Herzschlag und Atemnot einhergehen. Laut MedlinePlus hängen die Normalwerte des Tests vom Labor und vom verwendeten Verfahren ab, es gibt also keinen allgemeinen Zahlenbereich — das Ergebnis wird anhand des Befundes des jeweiligen Labors und gemeinsam mit dem klinischen Bild beurteilt.

• Bei einem Neugeborenen mit anhaltender oder ausgeprägter Gelbsucht
• Bei Verdacht auf eine hämolytische Anämie — einen schnellen Zerfall roter Blutkörperchen mit Müdigkeit, Blässe oder Gelbsucht
• Vor der Verordnung bestimmter Arzneimittel, wenn Risikofaktoren oder ein G6PD-Mangel in der Familie bekannt sind
• Nach einer hämolytischen Episode im Zusammenhang mit einer Infektion, einem bestimmten Lebensmittel oder Arzneimitteln, um die Ursache zu klären
• Wenn in der Familie Fälle von G6PD-Mangel bekannt sind

Laut MedlinePlus hängen die Normalwerte des G6PD-Tests vom jeweiligen Labor und vom verwendeten Verfahren ab, es gibt also keinen allgemeinen Zahlenbereich — und deshalb wird hier keine einzelne Zahl genannt. Die genauen Grenzen und die Deutung finden Sie auf dem Befund Ihres eigenen Labors, zusammen mit der Erklärung Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes; das Ergebnis wird gemeinsam mit dem klinischen Bild beurteilt. Sind Ihnen die Zahlen auf dem Befund unklar, hilft Blutwerte lesen.

Verminderte G6PD-Aktivität

Eine verminderte G6PD-Aktivität bedeutet einen angeborenen Mangel des Enzyms — am häufigsten bei Männern, weil das Gen auf dem X-Chromosom liegt. Sie erhöht das Risiko, dass bestimmte Umstände (eine Infektion, ein bestimmtes Lebensmittel oder Arzneimittel) den Zerfall roter Blutkörperchen (Hämolyse) auslösen. MedlinePlus nennt keinen konkreten Zahlenbereich — das Ergebnis wird nach dem Verfahren beurteilt, das das Labor verwendet.

Was hinter einer verminderten Aktivität stecken kann

• Ein angeborener G6PD-Mangel (eine Mutation in einem Gen auf dem X-Chromosom)
• Favabohnen (Dicke Bohnen) — eine dadurch ausgelöste hämolytische Episode wird Favismus genannt
• Virusinfektionen
• Bakterielle Infektionen
• Bestimmte Antibiotika
• Malariamittel
• Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR), zum Beispiel Ibuprofen und Acetylsalicylsäure
• Während einer hämolytischen Episode kann das Ergebnis unzuverlässig sein, deshalb kann die Ärztin oder der Arzt vorschlagen, den Test in einigen Wochen zu wiederholen (MedlinePlus)

Mögliche Beschwerden

• Müdigkeit
• Blasse Haut oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und des Augenweiß)
• Schneller Herzschlag
• Atemnot
• Dunkler oder gelb-oranger Urin

Was Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen können

• Welche Faktoren (eine Infektion, ein bestimmtes Lebensmittel, eine Arzneimittelgruppe) die hämolytische Episode ausgelöst haben könnten
• Ob Stoffe, die oxidativen Stress verursachen, künftig gemieden werden müssen — das wird mit der Ärztin oder dem Arzt besprochen
• Bei Neugeborenen — ob die Gelbsucht zusätzlich überwacht oder behandelt werden muss
• Die Familiengeschichte und, falls zutreffend, eine Untersuchung naher Angehöriger

Verwandte Untersuchungen

• Hämoglobin
• Bilirubin
• Retikulozyten
• LDH
• Rote Blutkörperchen
• Blutbild